นักวิทยาศาสตร์ได้ถอดรหัส DNA ของปรสิตที่ทำให้เกิดโรคร้ายแรง 3 โรค ได้แก่ โรคนอนหลับในแอฟริกา โรค Chagas และโรคลิชมาเนีย ข้อมูลนี้อาจเปิดเส้นทางใหม่ในการป้องกันและรักษาโรคเหล่านี้ ซึ่งคร่าชีวิตผู้คนรวมกันมากกว่า 1 ล้านคนทั่วโลกในแต่ละปีจูบมรณะ. แมลงกัดต่อย (Triatoma infestans) แพร่กระจายโรค ChagasCDC องค์การอนามัยโลกโรคนี้เกิดจากโปรโตซัวที่เกี่ยวข้องกันในกลุ่มที่เรียกว่า trypanosomatids ซึ่งเป็นสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวที่ติดต่อกลับไปกลับมาระหว่างโฮสต์อย่างน้อยสองตัว ซึ่งมักเป็นแมลงกินเลือดและคน โรคนอนหลับในแอฟริกาที่เกิดจากเชื้อ Trypanosoma bruceiจะค่อยๆ นำมาซึ่งอาการทางระบบประสาทที่รุนแรงซึ่งส่งผลต่อวงจรการนอนหลับ โรค Chagas เกิดจากเชื้อ Trypanosoma cruziทำลายหัวใจ กระเพาะอาหาร และสมองอย่างรุนแรง โรคลิชมาเนียเกิดจากโปรโตซัวสายพันธุ์ต่าง ๆ ของเชื้อ ลิชมา เนียสามารถขยายขนาดม้ามและตับได้
รับข่าววิทยาศาสตร์ในกล่องจดหมายของคุณ
ล่าสุดและยิ่งใหญ่ที่สุดจากนักเขียนผู้เชี่ยวชาญของเราทุกสัปดาห์
ที่อยู่อีเมล*
ที่อยู่อีเมลของคุณ
ลงชื่อ
“โรคเหล่านี้เป็นโรคที่ถูกละเลยซึ่งทำให้ผู้คนยากจนในประเทศกำลังพัฒนา” Najib El-Sayed จากสถาบันวิจัยจีโนมิกในเมืองร็อควิลล์ รัฐแมริแลนด์ กล่าว ด้วยเหตุนี้ เขาจึงเสริมว่าโครงการวิจัยเหล่านี้มักไม่น่าสนใจสำหรับบริษัทยาที่หวังจะ เปิดกำไร ไม่มีวัคซีนป้องกันภาวะเหล่านี้ และยาที่มีอยู่ในปัจจุบันถือว่าไม่เพียงพอเนื่องจากความเป็นพิษหรือการดื้อยาของปรสิต
หลังจากได้รับทุนสนับสนุนในช่วงปลายทศวรรษ 1990
เพื่อศึกษาสิ่งมีชีวิตที่ทำให้เกิดสภาวะเหล่านี้ หลายกลุ่มจึงร่วมมือกันเพื่อจัดลำดับจีโนมของปรสิต ทีมงานคือกลุ่มของ El-Sayed ที่ Institute for Genomic Research และกลุ่มที่ Wellcome Trust Sanger Institute ใน Hinxton ประเทศอังกฤษ, Seattle Biomedical Research Institute และ Karolinska Institute ใน Stockholm
หลังจากตรวจสอบลำดับของT. brucei , T. cruziและLeishmania majorแล้ว นักวิจัยก็ได้ค้นพบสิ่งที่น่าประหลาดใจหลายประการ ตัวอย่างเช่น Matthew Berriman จาก Wellcome Trust Sanger Institute กล่าวว่าปรสิตทั้งสามมียีนหลักร่วมกัน 6,200 ยีนที่จัดเรียงตามลำดับที่คล้ายกัน การสร้างยาที่รบกวนโปรตีนที่ผลิตโดยยีนร่วมกันเหล่านี้ แต่ไม่ใช่โปรตีนที่ผลิตโดยคน นักวิทยาศาสตร์อาจสามารถรักษาโรคทั้งสามโดยมีผลข้างเคียงเพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลย
สมัครสมาชิกข่าววิทยาศาสตร์
รับวารสารวิทยาศาสตร์ที่ยอดเยี่ยมจากแหล่งที่น่าเชื่อถือที่สุดส่งตรงถึงหน้าประตูคุณ
ติดตาม
Berriman ยังตั้งข้อสังเกตด้วยว่าความแตกต่างระหว่างจีโนมของปรสิตทั้งสามตัวเป็นเบาะแสว่าทำไมสิ่งมีชีวิตเหล่านี้ถึงตายได้ ตัวอย่างเช่น ทีมวิจัยระบุยีนมากกว่า 800 ยีนสำหรับโปรตีนพื้นผิวที่T. bruceiผสมและจับคู่เพื่อหลีกเลี่ยงการตรวจหาระบบภูมิคุ้มกัน Berriman กล่าวว่า “สิ่งนี้ทำให้เราได้รับข้อมูลเพิ่มเติมว่าทำไมวัคซีนจึงเป็นเรื่องยากในการออกแบบสำหรับสิ่งมีชีวิตนี้”
ผลการศึกษาจีโนมซึ่งตีพิมพ์พร้อมกันในวารสาร Science เมื่อวันที่ 15 กรกฎาคม มีความสำคัญไม่เพียงแต่ต่อผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นกับการรักษาโรคเหล่านี้เท่านั้น แต่ยังรวมถึงการสร้างตัวอย่างเชิงบวกสำหรับการวิจัยร่วมกันด้วย โทมัส บรูเออร์ จากมูลนิธิบิลแอนด์เมลินดาเกตส์ในซีแอตเทิล . “สิ่งเหล่านี้ไม่เพียงแต่เป็นวิทยาศาสตร์ที่ดีเท่านั้น แต่ยังดีในแง่ของการทำงานร่วมกัน” เขากล่าว
John Kelly ผู้ศึกษาโปรโตซัวเหล่านี้และที่เกี่ยวข้องที่มหาวิทยาลัยลอนดอน ตั้งข้อสังเกตว่าขั้นตอนต่อไปคือการหาว่าโปรตีนปรสิตชนิดใดเป็นเป้าหมายที่ดีที่สุดสำหรับการออกแบบยา เขาคาดการณ์ว่าการศึกษาจีโนมทั้งสามจะให้ “เป้าหมายทั้งหมดที่เราสามารถดูรายละเอียดได้”
credit : clarenceboddicker.com
offspringvideos.com
newsenseries.com
signalhillhikerphotography.com
jardinerianaranjo.com
3geekyguys.com
newamsterdammedia.com
platterivergolf.com
centennialsoccerclub.com
bellinghamboardsports.com
